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應用紫外分光光度法應該注意的環節
  • 發布日期:2019-10-29     信息來源:      瀏覽次數:1929
    • 使用UV法應注意以下環節:

             1 儀器的校正和檢定:

             1.1 波長  由于溫度變化對機械部分的影響,儀器的波長經常會略有變動,因此除應定期對所用的儀器進行**校正檢定外,還應于測定前校正測定波長。

             1.2 吸收度 吸收度的準確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。

             1.3 狹縫寬度  選擇儀器的狹縫寬度,應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于《中藥典》UV法測定的大部分品種,可以使用2nm縫寬,但對某些品種如青霉素鉀及鈉的吸收度檢查則需要1nm縫寬或更窄,否則其264nm的吸收度會偏低。

             1.4 天平和玻璃儀器的檢定所用的容量儀器及分析天平應經過檢定,如有偏差應加上校正值。

             1.5 吸收池配對  石英吸收池對紫外光亦有吸收,1 em的吸收池在波長220~270 nm的范圍內,以空氣作為,其透光率往往小于,同時每個吸收池不可能*相同,故在每次測定前應做吸收池配對試驗。方法是取干燥潔凈的吸收池,均裝入測定用空白溶劑,以只吸收池作空白,用測定時所用的波長測定其他吸收池的吸收度,后選擇吸收小的只作為配對,測定并記錄下其它吸收池的吸收度,供試品液的實際吸收度應是與吸收池(有空白溶劑時)吸收度之差。為減少誤差,常用個配對杯測定若干樣品(也減少計算麻煩),但應注意換液時充分洗滌。

              2 對溶劑的要求:由于溶劑與溶質分子間形成氫鍵、偶化等的影響,可以使溶質吸收波長發生位移。通常性溶劑比非性溶劑的影響大,在選擇溶劑時應予以注意。測定供試品前,應先檢查所用的溶劑在測定供試品所用的波長附近是否有吸收峰,是否影響供試品測定。每次測定時應采用同廠、同批號的試劑配制混合均勻的同批溶劑。

              3 檢驗: 3.1 溶液配制  稱量應按藥典規定進行。配制測定溶液時稀釋轉移次數應盡可能少,轉移稀釋時所取容積般應不少于5mL。含量測定供試品應稱取2份,如為對照品比較法,對照品也應稱取2份。吸收系數檢查也應稱取供試品2份,平行操作。每份結果對平均值的偏差應在4-0.5%以內。作鑒別或檢查時可取樣品1份。

               3.2 測定  除另有規定外,應在規定的吸收峰波長4-2 nm以內,再測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰**長應在該品種項下規定的波長4-1nm以內,否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的準確度。取吸收池時,手指拿毛玻璃面的兩側。樣品溶液的量以池體積的4/5為宜,使用揮發性溶液時應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無殘留溶劑,為防止溶劑揮發后溶質殘留在池子的透光面,可先用蘸有空白溶劑的擦鏡紙擦拭,然后再用干擦鏡紙拭凈。吸收池放人樣品室時應注意每次放入的方向相同。使用后用洗滌劑及水沖洗干凈,晾干防塵保存。吸收池如污染不易洗凈時可用發煙硫酸+硝酸(3:1 )混合液稍加浸泡后,洗凈備用。如用鉻酸鉀清潔液清洗時,吸收池不宜在清潔液中長時間浸泡,否則清潔液中的鉻酸鉀結晶會損壞吸收池的光學表面,并應充分用水沖洗,以防鉻酸鉀吸附于吸收池表面。

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